本臺訊：9月12日，周口市中心醫(yī)院召開藥物臨床試驗質量管理規(guī)范（簡稱GCP）專題培訓會。臨床科室醫(yī)師及相關科室人員共200余人參加了培訓。
據了解，開展藥物臨床研究是提升醫(yī)院科研能力、培養(yǎng)優(yōu)質人才、提高專業(yè)特色優(yōu)勢的重要途徑。開展臨床研究，能夠讓醫(yī)護人員進一步對醫(yī)學科研從臨床中來，到臨床中去的本質有更深的理解，讓醫(yī)院科教研三位一體結合得更加緊密。獲得藥物臨床試驗資格是保證藥物臨床試驗過程規(guī)范、結果科學可靠、保障受試者權益和安全的有效手段，亦是保證藥物臨床試驗質量的重要措施。
在隨后的學術講座中，藥物臨床研究領域的專家和教授分別就《2020版GCP解讀》、《臨床試驗的設計規(guī)范及倫理審查要求》、《藥物臨床試驗的過程管理及關鍵點》、《藥物臨床試驗的質量管理和常見問題》作專題講座。
本次培訓內容新穎前沿、覆蓋面廣，授課專家經驗豐富、語言幽默，獲得了與會人員的一致好評。
采寫：周口廣電全媒體記者 李棟 通訊員 劉陽
編輯：陳盼超
